1. Organização de seminários e simpósios para sensibilizar e promover a divulgação da doença e sua terapêutica junto da sociedade através destas ações e, da publicação semestral de um jornal;
  2.  

  3. Intervir junto das entidades patronais e sindicatos sensibilizando-os para a doença e possíveis incapacidades daí resultantes, assim como os efeitos secundários derivados da medicação a que estão sujeitos os doentes de E.M.;
  4.  

  5. Apoiar e auxiliar na resolução dos problemas físicos, psicológicos, e socioeconómicos decorrentes da E.M., disponibilizando apoio através de uma equipa multidisciplinar constituída por psicólogos, assistentes sociais, terapeutas ocupacionais/fisioterapeuta, jurístas e voluntários.
  6.  

  7. Em colaboração ativa com outras Associações e Entidades Públicas e Privadas realizamos ações conjuntas em prol dos portadores de E.M.;
  8.  

  9. Colaborar com os serviços de saúde (hospitais, centros de saúde, clínicas, entre outros), sensibilizando os médicos para a patologia, proporcionando uma maior rapidez de diagnóstico e uma vigilância sistemática da sintomatologia da doença;
  10.  

  11. Apoiar a investigação e pesquisa no âmbito da E.M., promovendo assim o aperfeiçoamento dos tratamentos e uma melhoria significativa da qualidade de vida dos doentes;
  12.  

  13. Sensibilizar os laboratórios farmacêuticos para as necessidades de investigação e desenvolvimento de novos medicamentos cada vez mais eficazes;
  14.  

  15. Dar continuidade à campanha de recolha de “Tampinhas” à qual associamos a partir do presente ano a recolha de “plásticos” e latas de metal para aquisição de Ajudas Técnicas a emprestar à comunidade em geral;
  16.  

  17. Realizar visitas domiciliárias aos associados que por motivos de saúde não podem deslocar-se à associação, contactando-se com a realidade envolvente de cada utente.

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