1. Organização de workshops, seminários e Simpósiuns para sensibilizar e promover a divulgação da doença e sua terapêutica junto da sociedade através de acções de divulgação e, publicação semestral de um jornal;
  2.  

  3. Intervir junto das entidades patronais e sindicatos sensibilizando-os para a doença e possíveis incapacidade daí resultantes, assim como os efeitos secundários derivados da medicação a que estão sujeitos os doentes de EM;
  4.  

  5. Apoiar e auxiliar na resolução dos problemas físicos, psicológicos, e sócio-económicos decorrentes da EM, disponibilizando apoio, através de uma equipa multidisciplinar constituída por psicólogos, assistentes sociais, terapeutas ocupacionais/fisioterapeuta, jurístas e voluntários. Em colaboração activa com outras Associações e Entidades Públicas e Privadas realizam-se acções conjuntas em prol dos portadores de EM;
  6.  

  7. Colaborar com os serviços de saúde (hospitais, centros de saúde, clínicas, entre outros), de modo a sensibilizar os médicos para a patologia, proporcionando uma maior rapidez de diagnóstico e uma vigilância sistemática de sintomatologia da doença;
  8.  

  9. Apoiar a investigação e pesquisa na âmbito da EM, promovendo assim o aperfeiçoamento dos tratamentos e uma melhoria significativa da qualidade de vida dos doentes;
  10.  

  11. Sensibilizar os laboratórios para as necessidades de investigação e desenvolvimento de novos medicamentos;
  12.  

  13. Dar continuidade à campanha de recolha de “Tampinhas” à qual associamos a partir do presente ano a recolha de “plásticos” e latas de metal para aquisição de Ajudas Técnicas a emprestar à comunidade em geral;
  14.  

  15. Visitas domiciliárias aos associados que por motivos de saúde não podem deslocar-se à associação, contactando-se com a realidade envolvente de cada utente.

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