1. Organisation von Seminaren und Symposien zu sensibilisieren und die Ausbreitung der Krankheit und ihre Behandlung mit dem Unternehmen durch diese Maßnahmen zu fördern und, die alle zwei Jahre Herausgabe einer Zeitung;
  2.  

  3. sie Kenntnis von der Krankheit und möglichen Behinderungen mit Arbeitgebern und Gewerkschaften intervenieren machen resultierende, sowie die Derivate Nebenwirkungen der Medikamente für Patienten, die an MS unterliegen;
  4.  

  5. Kundendienst und Unterstützung bei der Lösung von körperlichen Problemen, psychologisch, und die sich ergebende sozioökonomischen M.S., die Unterstützung durch ein interdisziplinäres Team von Psychologen, Sozialarbeiter, Ergotherapeut / Physiotherapeut, Rechtsanwälte und Freiwilligen.
  6.  

  7. In der aktiven Zusammenarbeit mit anderen Verbänden und öffentlichen und privaten Einrichtungen führen gemeinsame Aktionen zugunsten der Inhaber von M. S.;
  8.  

  9. Zusammenarbeit mit Gesundheitsdienstleistungen (Krankenhäuser, Gesundheitszentren, klinisch, ua), Sensibilisierungs Ärzte zur Pathologie, eine schnellere Diagnose und systematische Überwachung der Symptome der Krankheit;
  10.  

  11. Unterstützung von Forschung und Forschung im Rahmen des M. S., wodurch die Verbesserung der Behandlung und eine signifikante Verbesserung der Lebensqualität von Patienten zu fördern;
  12.  

  13. Sensibilisieren Pharmaunternehmen für Forschung und Entwicklung Bedürfnisse neuer Medikamente zunehmend wirksam;
  14.  

  15. Fortsetzung der Sammelaktion "Kronkorken", auf die wir diesem Jahr aus der Sammlung von "Kunststoff" und Metalldosen Technische Hilfe zu erwerben, um auf der allgemeinen Gemeinschaft verleihen;
  16.  

  17. Führen Hausbesuche bei Mitgliedern, die aus gesundheitlichen Gründen nicht den Verein bewegen, Kontaktaufnahme mit der Realität jedes Trägers Umgebung.

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