Moléculas na base das lesões irreversíveis na EM foram identificadas

Foram identificadas por investigadores de Yale as moléculas que estão na base da degeneração das fibras nervosas em doentes com esclerose múltipla (EM) secundária progressiva, que afecta cerca de três milhões de pessoas em todo o mundo.

Esta descoberta é a primeira observação em humanos de moléculas que contribuem para a degeneração das fibras nervosas.

Neste estudo, publicado na revista “Proceedings of the National Academy of Sciences”, os investigadores examinaram tecido post-mortem da espinal-medula de doentes com EM secundária progressiva.

Através da utilização de biomarcadores das fibras nervosas lesadas, procuraram anormalidades moleculares e encontraram uma forte relação entre a lesão das fibras nervosas e a presença de duas moléculas, Nav. 1.6 e NCX.

Localizada na superfície da maioria das fibras nervosas, a Nav.1.6 controla o fluxo de sódio para o interior da célula, que por sua vez activa a NCX, uma molécula que, se não controlada, importa níveis anormais de cálcio para dentro da fibra nervosa e que no final conduzem à sua morte.