Acerca do Avonex® (Interferão beta-1a)
Informação da responsabilidade de: Biogen IDEC

Na consequência da notícia recentemente divulgada sobre potenciais riscos do uso de interferão beta 1a de administração intramuscular, recolhemos a opinião de uma especialista, Dra. Maria Edite Rio, neurologista no Hospital de S. João no Porto.

Em face de numerosas dúvidas colocadas por doentes com Esclerose Múltipla, em consequência de notícias vindas a público no passado dia 17 de Março em alguns meios de comunicação sobre os riscos de Avonex para o fígado, gostaria de prestar o seguinte esclarecimento a todos os associados.

Os riscos deste medicamento para doentes com patologia hepática são do total conhecimento dos médicos que vos acompanham e são comuns a todas as terapêuticas imunomoduladoras (interferões beta) para o tratamento da esclerose múltipla. São raros e identificáveis, através das análises de rotina efectuadas para acompanhamento da função hepática.

A notícia tem como origem um comunicado emitido pela agência americana do medicamento e pela empresa produtora do Avonex, noticiando a alteração do Resumo das Características do Medicamento com inclusão desta informação. Este é um procedimento de rotina, já efectuado na Europa no ano passado e que é do total conhecimento de todos os profissionais de saúde. 

Como informação adicional as alterações imunológicas associadas à esclerose múltipla, podem por si só conduzir a alterações hepáticas (hepatite autoimune).

Gostaríamos assim de vos tranquilizar sobre potenciais riscos desta terapêutica, já utilizada há cerca de 9 anos em Portugal, com riscos perfeitamente conhecidos dos médicos e avaliados caso a caso. 

À vossa disposição, para qualquer esclarecimento adicional.

Dra. Maria Edite Rio
Neurologista