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Plan der Aktivitäten 2019 – offen
Haushalt 2019 – offen

Eine Versammlung, um eine Stimme geben, an den Patienten, von echten Zeugnisse von Menschen beginnen, die Multiple Sklerose leben und leben täglich mit (krank, Pflegende Angehörige, Familie und informelles Support-Netzwerk) e que a encaram de uma forma positiva.

Das Treffen hat die Unterstützung von Angehörigen der Gesundheitsberufe und ist Teil des Projekts „Geschichten Mehrere“, eine Initiative, die die Unterstützung von Novartis hat, durch eine Partnerschaft zwischen den drei Patientengruppen in diesem Bereich arbeiten,: Multiple Sclerosis Society Portugiesisch (HOPE), Nationale Vereinigung der Multiple-Sklerose- (WE) und alle mit Multipler Sklerose (TEM).

„Es gibt viele Fragen, die das Leben eines Patienten mit Multipler Sklerose und ihre Betreuer beeinflussen. Die Get-together haben wir beschlossen, die Probleme zu lösen, die mehr relevant erscheinen und verdienen zu diskutiere. Der unsichere Weg zur Diagnose, die Rolle der Unterstützung nach dieser Zeit und die Auswirkungen der Betreuungsperson in das Leben des Patienten vorgesehen sind die Themen, die in dieser Sitzung hervorgehoben werden ", erklärt Lourdes Silva, representante da ANEM.

Die im Mai, im Rahmen der Welt Multiple-Sklerose-Tag, Das Projekt umfasst von Patientenorganisationen zusätzlich organisiert zu den Versammlungen, die Sammlung von echten Zeugnisse der Multiplen Sklerose Gemeinschaft, der Patienten, Betreuer und Rest Support-Netzwerk. Die Zeugnisse in diesem Projekt und die Realisierung von Versammlungen gesammelt kommen Schlussfolgerungen und Empfehlungen, die später im Jahr veröffentlicht werden, no âmbito do Dia Nacional da Pessoa com Esclerose Múltipla.

Die Anmeldung für diese get-together sollten per E-Mail erfolgen anem@anem.org.pt oder Handys 224631985 / 965055885.

siehe Erklärung hier

LASSEN, während Non-Profit-Verein in der Verfolgung ihrer sozialen und gesetzlichen Zwecken, führt die Verarbeitung von Daten über unsere Mitglieder oder Personen, die mit dieser Organisation in regelmäßigen Kontakt, ist so, nach EU-Recht gebunden, nationale Rechtsvorschriften oder Tarifvertrag, um Datenverarbeitung unsere Rechte und Pflichten zu erfüllen, sowie Menschen,, Arbeitsrecht, soziale Sicherheit und sozialer Schutz

Hierzu und zu berücksichtigen, die Daten sammeln spezifischen Charakter, rechtlich als „sensible Daten“ eingestuft, necessitamos de obter o consentimento expresso para a continuidade do tratamento e recolha dos dados de todo o universo de associados e de pessoas que connosco se relacionam.

Bitte antworten Sie uns unter folgenden Verknüpfung onde pode consultar o nosso Regulamento Geral de Protecção de Dados Pessoais.

Das Projekt wird von Novartis entwickelt, entworfen und in enger Zusammenarbeit mit führenden Patientenorganisationen umgesetzt – Nationale Vereinigung der Multiple-Sklerose- (WE), Multiple Sclerosis Society Portugiesisch (HOPE) Alles und Vereinigung mit Multipler Sklerose (TEM).

Sein Hauptziel ist Stimme für die Patienten zu geben,, von echten Zeugnisse von Menschen beginnen, die täglich mit dieser Krankheit leben und leben (krank, Pflegende Angehörige, ihre Familie und informelles Support-Netzwerk) und dass das Gesicht eines positiven, in seinen vielfältigen Geschichten eine Botschaft der Ermutigung zu übertragen und, zugleich, alertando para as necessidades e aspetos mais determinantes de quem vive com a doença.

Neben der Sammlung von Beweisen und Offenlegung, Das Projekt umfasst auch eine Reihe von Versammlungen von den Patientenorganisationen organisiert werden. Diese Treffen werden die Multiple-Sklerose-Community rund um Fragen zusammen bringen, die sie betreffen und im Bereich von Bedingungen des persönlichen und beruflichen Lebens des Betreuers, die täglichen Einschränkungen der Patienten, Bedeutung der Rehabilitation, cuidados continuados e disfunções familiares.

Das Projekt ist nicht außergewöhnliche Geschichten von Menschen mit Multipler Sklerose zeigen soll, sondern echte Menschen Zeugnisse, trotz Krankheit, kann ihr Leben so normal wie möglich führen. beabsichtigt auch Aspekte hinweisen, die in entscheidender gewesen sein, wie der Patienten und ihr informelles Netzwerk Multipler Sklerose konfrontiert, nämlich die Bedeutung der auf Anzeichen und Symptome wachsam zu sein und nicht ignorieren, quer antes de um possível diagnóstico quer durante o curso da doença.

„Abbau von Vorurteilen und die Gesellschaft bewusst zu machen, die Möglichkeit von Menschen mit MS kann die Lebensqualität hat und bleibt aktive Mitglieder der Gesellschaft, wenn diagnostiziert und behandelt früh ist es eines der wichtigsten Aspekte dieses Projekts, die haben eine landesweite, so dass auch eine Modefotografie erhalten, wie wir diese Patienten unterstützen ", fügt Lourdes Silva, coordenadora da ANEM.

Multiple Sklerose betrifft etwa 5 Tausend Portugiesisch . Weltweit gibt es über 2,3 Millionen Menschen mit dieser chronisch-entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems, die sich bei jungen Erwachsenen manifestiert, zwischen 20 e os 40 Jahre alt, und stört die Fähigkeit des Patienten zu Funktionen steuern wie Vision, Fortbewegung, und der Rest. Frauen sind doppelt so häufig MS als Männer entwickeln . Die Krankheit hat einen erheblichen Einfluss auf die Lebensqualität der Patienten und ihrer Familien . mehr 90% von Menschen mit MS klagen über Müdigkeit, constituindo um dos sintomas com maior impacto na qualidade de vida e produtividade dos doentes .

Die Zeugnisse in diesem Projekt und die Fertigstellung von neun Versammlungen gesammelt kommen Schlussfolgerungen und Empfehlungen, die später im Jahr veröffentlicht werden, no âmbito do Dia Nacional da Pessoa com Esclerose Múltipla.

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A ANEM vem por este meio convidar todos a estarem presentes nos eventos que vamos realizar ao longo do dia.
Am Morgen der Manuel António da Mota Foundation - Bom Sucesso Markt (9H30 - 12h45) und später im Krankenhaus von Santa Maria – Port (15H00 - 17h30)

Siehe das Programm auf unserer Facebook-Seite und melden Sie sich. Wir freuen uns über Ihr Unternehmen!"

Entlastung hier o ficheiro.

Pela avaliação da falta de respostas socias na área da reabilitação em Vila Nova de Gaia o nosso propósito é desenvolver num espaço cedido pela Autarquia um espaço para a reabilitação física e psicossocial para dar resposta à população portadora de Esclerose Múltipla e doentes de Foro Neurológico.

Para a concretização deste projecto serão realizadas obras de beneficiação do espaço, nomeadamente a criação de infra estruturas para uma maior eficiência e eficácia para a implementação e desenvolvimento do CAARPD (Centro de Atendimento, Überwachung und Rehabilitation für Menschen mit Behinderungen).

Em breve este projecto estará concluído e convidamos Todos a participar desta nossa nova aventura com o apoio Fundação EDP, no âmbito do programa EDP Solidária- Inclusão Social 2017.

Mit Artikeln Helena Cardoso, Pedro Moura Diniz und Rebelo Zeugnisse, Joan Rosas, Luis Loureiro, Natália Santos e Rita Conim Pinto mais uma edição que pretende ser uma referência de comunicação pedagógica para os leitores na área da Saúde.

Die Investition in ein Publishing-Projekt, das auf Interaktivität konzentriert sich, und ein leichter Zugang für die Leser, Diese Ausgabe ist online von Tag 4 com acesso através das Homepages do DN e JN.

In Erwartung Sie, desde já apresentamos os nossos sinceros agradecimentos a todas a entidades e intervenientes que com o seu apoio e colaboração permitiram a publicação de mais uma edição Dossier Saúde com elevado potencial de comunicação pedagógica na área da Saúde.

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